LEOMED Profil

Leo Medical Co., Ltd. wurde im Oktober 2011 gegründet und wurde im 2018 als nationales High-Tech-Unternehmen anerkannt. LEOMED hat ein Personal von 170 Mitarbeitern, einschließlich 20% R& D Ingenieure, 15% QA & QC-Personal, 40% Supply Chain Personal und Technik Team, klinisches Team sowie Marketing& Vertriebsteam.

LEOMED widmet sich der Entwicklung medizinischer Geräte zur Unterstützung der Diagnose, Intervention und Behandlung von Erkrankungen des Verdauungssystems, der Atemwege und des peripheren Gefäßsystems.

Bis Ende 2020 haben insgesamt 14-Produkte das CE-Zeichen erhalten und 17-Produkte die NMPA-Zulassung erhalten. LEOMED ist mit ISO13485 akkreditiert: 2016 Zertifikat des Qualitätsmanagementsystems, Produkte werden in 100,000 Klasse Reinraum hergestellt.

Unternehmenskultur

Mission: Make  Life  More  Gesund.

Vision: Mitarbeiter, Ärzte und Patienten werden von LEOMED' s Arbeit.

Kernwerte: Einsicht, Verantwortung, Koordination, Excelsior

Innovationsgen ist in LEOMED' LEOMED ist bestrebt, komplizierte Operationen zu vereinfachen und unmögliche Operationen durch die Zusammenarbeit mit medizinischen Fachkräften möglich zu machen.

Bereitstellung inklusiver und umfassender Lösungen zur Verbesserung und Verbesserung der Lebensqualität des Menschen.

Unsere Geschichte

• 2011

  

  Leo Medical Co., Ltd. gegründet auf Changzhou im Oktober

  
  

• 2012

  

  Erhaltene Lizenz des Herstellers medizinischer Geräte der Klasse II;

  Abgeschlossene Klasse 10.000 reinigen Werkstattgebäude, Büroflächen auf 1000m ^{2 erweitert}

  
  

• 2014

  

  Haben Klasse Ⅲ Medizinprodukte Herstellerlizenz; Produkte der Klasse

  4˚erhielten NMPA-Zertifikat;

  Werkstatt & Bürofläche erweitert auf 2000 m ²

  
  

• 2015

  

  Neue Produkte der Klasse II erhielten NMPA-Zertifikat;

  4 Produkte, die vom TÜV EG-Zertifikat erhalten wurden

  
  

• 2016

  

  2-Klasse Ⅲ Erzeugnisse mit CE-Kennzeichnung

  
  

• 2018

  

  Die neue EG-Bescheinigung erstreckt sich auf zwölf Erzeugnisse;

  Ligation Device erhielt FDA 510K Zulassung;

  LeoMed wurde als nationales High-Tech-Unternehmen identifiziert

  
  

• 2019

  

  Die neue EG-Bescheinigung deckt insgesamt 14 Erzeugnisse ab;

  PTA Ballon erhielt NMPA Zulassung;

  EG-Bescheinigung um weitere fünf Jahre verlängert;

  Identifiziert als minimalinvasives High-End-Forschungszentrum für interventionelle Medizinprodukte in Changzhou

  
  

Werkschau